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發(fā)布時間:2021-02-20
  藥品檢測實(shí)驗室日常工作都會圍繞藥典規(guī)定的方法展開,藥典改版也是備受大家關(guān)注。本文通過比對解析的方式,對2020版《中國藥典》9203章節(jié)《藥品微生物實(shí)驗室質(zhì)量管理指導(dǎo)原則》 培養(yǎng)基相關(guān)內(nèi)容和15版藥典進(jìn)行比較,和大家分享。

 

 

 
 

培養(yǎng)基

制備篇

 

【2015版】

1.培養(yǎng)基的制備

微生物實(shí)驗室使用的培養(yǎng)基可按處方配制,也可使用按處方生產(chǎn)的符合規(guī)定的脫水培養(yǎng)基。

 

【2020版】

微生物實(shí)驗室使用的培養(yǎng)基可按培養(yǎng)基處方配制,也可使用按處方生產(chǎn)的符合規(guī)定的脫水培養(yǎng)基配制?;蛑苯硬捎?/span>商品化的預(yù)制培養(yǎng)基。

商品化的脫水培養(yǎng)基或成品預(yù)制培養(yǎng)基應(yīng)設(shè)立接收標(biāo)準(zhǔn)并進(jìn)行符合性驗收,包括品名、批號、數(shù)量、生產(chǎn)單位、外觀性狀(瓶蓋密封度、內(nèi)容物有無結(jié)塊霉變等),附有處方和使用說明,還應(yīng)注明、有效期、貯藏條件、適用性檢查試驗的質(zhì)控菌和用途生產(chǎn)商提供的質(zhì)控報告和/或其他相關(guān)材料(如配方變更)。(位置調(diào)整-3-)
    

     解析:“商品化的預(yù)制培養(yǎng)基”在新版藥典出現(xiàn)的次數(shù)較多,成品培養(yǎng)基的使用也將是微生物實(shí)驗室的選擇趨勢。

 

【2015版】

在制備培養(yǎng)基時,應(yīng)選擇質(zhì)量符合要求的脫水培養(yǎng)基或按單獨(dú)配方組分進(jìn)行配制。脫水培養(yǎng)基應(yīng)附有處方和使用說明,(位置調(diào)整-3-配制時應(yīng)按使用說明上的要求操作以確保培養(yǎng)基的質(zhì)量符合要求,(位置調(diào)整-4-結(jié)塊顏色發(fā)生改變的脫水培養(yǎng)基不得使用。

脫水培養(yǎng)基或單獨(dú)配方組分應(yīng)在適當(dāng)?shù)臈l件下貯藏,如低溫、干燥和避光,所有的容器應(yīng)密封,尤其是盛放脫水培養(yǎng)基的容器。商品化的成品培養(yǎng)基除了應(yīng)附有處方和使用說明外,還應(yīng)注明有效期、貯藏條件、適用性檢查試驗的質(zhì)控菌和用途。(位置調(diào)整-3-

為保證培養(yǎng)基質(zhì)量的穩(wěn)定可靠,各脫水培養(yǎng)基或各配方組分應(yīng)準(zhǔn)確稱量,并要求有一定的精確度。配制培養(yǎng)基最常用的溶劑是純化水。應(yīng)記錄各稱量物的重量和水的使用量。

 

【2020版】

培養(yǎng)基的配制(位置調(diào)整-2-

制備培養(yǎng)基時,應(yīng)選擇質(zhì)量符合要求的脫水培養(yǎng)基或單獨(dú)配方組分進(jìn)行配制。脫水培養(yǎng)基應(yīng)附有處方和使用說明,(位置調(diào)整-3-配制時應(yīng)按使用說明上的要求操作以確保培養(yǎng)基的質(zhì)量符合要求,(位置調(diào)整-4-不應(yīng)使用結(jié)塊、顏色發(fā)生變化或其他物理性狀明顯改變的脫水培養(yǎng)基不得使用

脫水培養(yǎng)基或單獨(dú)配方組分應(yīng)在適當(dāng)?shù)臈l件下貯藏,如低溫、干燥和避光,所有的容器應(yīng)密封,尤其是盛放脫水培養(yǎng)基的容器。 

為保證培養(yǎng)基質(zhì)量的穩(wěn)定可靠并符合要求,配制時,脫水培養(yǎng)基應(yīng)按使用說明上的要求操作以確保培養(yǎng)基的質(zhì)量符合要求,(位置調(diào)整-4-自制培養(yǎng)基應(yīng)按配方準(zhǔn)確配制。各脫水培養(yǎng)基或各配方組分應(yīng)準(zhǔn)確稱量應(yīng)達(dá)到相應(yīng)的精確度,配制培養(yǎng)基最常用的溶劑是純化水。應(yīng)記錄各稱量物的重量和水的使用量。

  解析:文字表述的調(diào)整,大同小異,對稱量要求更合理。

 

【2015版】

配制培養(yǎng)基所用容器不得影響培養(yǎng)基質(zhì)量,一般為玻璃容器。培養(yǎng)基配制所用的容器和配套器具應(yīng)潔凈,可用純化水沖洗以消除清潔劑和外來物質(zhì)的殘留。對熱敏感的培養(yǎng)基如糖發(fā)酵培養(yǎng)基其分裝容器一般應(yīng)預(yù)先進(jìn)行滅菌,保證培養(yǎng)基的無菌性。

脫水培養(yǎng)基應(yīng)完全溶解于水中,再行分裝與滅菌,配制時若需要加熱助溶,應(yīng)注意不要過度加熱,避免培養(yǎng)基顏色變深。如需要添加其他組分時,加入后應(yīng)充分混勻。

 

【2020版】

配制培養(yǎng)基所用容器不得影響培養(yǎng)基質(zhì)量,一般為玻璃容器。培養(yǎng)基配制所用的容器和配套器具應(yīng)潔凈,可用純化水沖洗玻璃器皿以消除清潔劑和外來物質(zhì)的殘留。對熱敏感的培養(yǎng)基,如糖發(fā)酵培養(yǎng)基其分裝容器一般應(yīng)預(yù)先進(jìn)行滅菌,以保證培養(yǎng)基的無菌性。

配制時,脫水培養(yǎng)基應(yīng)完全溶解于水中混勻,再行分裝與滅菌,配制時。若需要加熱助溶,應(yīng)注意不要過度加熱,避免培養(yǎng)基顏色變深。如需要添加其他組分時,加入后應(yīng)充分混勻。

  解析:“完全溶解混勻”要比“完全溶解于水中”更準(zhǔn)確,側(cè)重混勻過程,保證分裝的均一性。

 

 
 

培養(yǎng)基

滅菌篇

 

【2015版】
  培養(yǎng)基滅菌應(yīng)按照生產(chǎn)商提供或使用者驗證的參數(shù)進(jìn)行。商品化的成品培養(yǎng)基必須附有所用滅菌方法的資料。培養(yǎng)基滅菌一般采用濕熱滅菌技術(shù),特殊培養(yǎng)基可采用薄膜過濾除菌。
 
培養(yǎng)基若采用不適當(dāng)?shù)募訜岷蜏缇鷹l件,有可能引起顏色變化、透明度降低、瓊脂凝固力或PH值的改變。因此,培養(yǎng)基應(yīng)采用驗證的滅程序滅菌,培養(yǎng)基滅菌方法和條件,應(yīng)通過無菌性試驗和促生長試驗進(jìn)行驗證。此外,對高壓滅菌器的蒸汽循環(huán)系統(tǒng)也要加以驗證,以保證在一定裝載方式下的正常熱分布。溫度緩慢上升的高壓滅菌器可能導(dǎo)致培養(yǎng)基的過熱,過度滅菌可能會破壞絕大多數(shù)的細(xì)菌和真菌培養(yǎng)基促生長的質(zhì)量。滅菌器中培養(yǎng)基的容積和裝載方式也將影響加熱的速度。因此,應(yīng)根據(jù)滅菌培養(yǎng)基的特性,進(jìn)行全面的滅菌程序驗證。

 

【2020版】

培養(yǎng)基的滅菌

培養(yǎng)基滅菌應(yīng)按照生產(chǎn)商提供或使用者驗證的參數(shù)進(jìn)行采用經(jīng)驗證的滅菌程序滅菌。商品化的成品預(yù)制培養(yǎng)基必須附有所用滅菌方法的資料。培養(yǎng)基滅菌一般采用濕熱滅菌技術(shù),特殊培養(yǎng)基可采用薄膜過濾除菌等技術(shù)。
 
培養(yǎng)基若采用不適當(dāng)?shù)募訜岷蜏缇鷹l件,有可能引起顏色變化、透明度降低、瓊脂凝固力或pH值的改變。因此,培養(yǎng)基應(yīng)采用驗證的滅菌程序滅菌,培養(yǎng)基滅菌方法和條件,應(yīng)通過無菌性試驗和促生長試驗適用性檢查(或靈敏度檢查)試驗進(jìn)行驗證。此外,對高壓滅菌器的蒸汽循環(huán)系統(tǒng)也要加以驗證,以保證在一定裝載方式下的正常熱分布。溫度緩慢上升的高壓滅菌器可能導(dǎo)致培養(yǎng)基的過熱,過度滅菌可能會破壞絕大多數(shù)的細(xì)菌和真菌培養(yǎng)基促生長的質(zhì)量。滅菌器中培養(yǎng)基的容積和裝載方式也將影響加熱的速度。因此,應(yīng)根據(jù)滅菌培養(yǎng)基的特性,進(jìn)行全面的滅菌程序驗證。此外還應(yīng)關(guān)注滅菌后培養(yǎng)基體積的變化。


  解析:“培養(yǎng)基滅菌應(yīng)采用經(jīng)驗證的滅菌程序滅菌”,企業(yè)應(yīng)按照自己驗證合格的滅菌程序進(jìn)行培養(yǎng)基的滅菌。(對很多企業(yè)的工作量加大,但必不可少),增加了“應(yīng)關(guān)注滅菌后培養(yǎng)基體積的變化”。

 

【2015版】

應(yīng)確定每批培養(yǎng)基滅菌后的pH值(冷卻至室溫25℃測定)。若培養(yǎng)基處方中未列出pH值的范圍,除非經(jīng)驗證表明培養(yǎng)基的pH值允許的變化范圍很寬,否則,pH值的范圍不能超過規(guī)定值±02

制成平板或分裝于試管的培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行下列檢查:容器和蓋子不得破裂,裝量應(yīng)相同,盡量避免形成氣泡,固體培養(yǎng)基表面不得產(chǎn)生裂縫或漣漪,在冷藏溫度下不得形成結(jié)晶,不得污染微生物等。應(yīng)檢查和記錄批數(shù)量、有效期及培養(yǎng)基的無菌檢查。(位置調(diào)整-5-

 

【2020版】
   
應(yīng)確定每批培養(yǎng)基滅菌后的pH值(冷卻至25左右測定)。若培養(yǎng)基處方中未列出pH值的范圍,除非經(jīng)驗證表明培養(yǎng)基的pH值允許的變化范圍很寬,否則,pH值的范圍不能超過規(guī)定值±02。如需滅菌后進(jìn)行調(diào)整,應(yīng)使用滅菌或除菌的溶液。


  解析:順序調(diào)整,無大的變化,增加滅菌后調(diào)節(jié)PH應(yīng)使用滅菌或除菌的溶液。

 

 
 

培養(yǎng)基

貯藏篇

 

【2015版】

2. 培養(yǎng)基的貯藏
 
自配的培養(yǎng)基應(yīng)標(biāo)記名稱、批號、配制日期、制備人等信息,并在已驗證的條件下貯藏。商品化的成品培養(yǎng)基標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)有名稱、批號、生產(chǎn)日期、失效期及培養(yǎng)基的有關(guān)特性,生產(chǎn)商和使用者應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)基使用說明書上的要求進(jìn)行貯藏,所采用的貯藏和運(yùn)輸條件應(yīng)使成品培養(yǎng)基最低限度的失去水分并提供機(jī)械保護(hù)。

固體培養(yǎng)基滅菌后只允許1次再融化,避免因過度受熱造成培養(yǎng)基質(zhì)量下降或微生物污染。培養(yǎng)基的再融化一般采用水浴或流通蒸汽加熱,若采用其他溶解方法,應(yīng)對其進(jìn)行評估,確認(rèn)該溶解方法不影響培養(yǎng)基質(zhì)量。融化的培養(yǎng)基應(yīng)置于40~45℃的環(huán)境中,不得超過8小時,使用過的培養(yǎng)基(包括失效的培養(yǎng)基)應(yīng)按照國家污染廢物處理相關(guān)規(guī)定進(jìn)行。(位置調(diào)整-6-

 

 

【2020版】

培養(yǎng)基的貯藏
 
自配的培養(yǎng)基應(yīng)標(biāo)記名稱、批號、配制日期、制備人等信息,并在已驗證的條件下貯藏。商品化的成品預(yù)制培養(yǎng)基標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)有名稱、批號、生產(chǎn)日期、失效期及培養(yǎng)基的有關(guān)特性,生產(chǎn)商和使用者應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)基使用說明書上的要求進(jìn)行貯藏,所采用的貯藏和運(yùn)輸條件應(yīng)使成品培養(yǎng)基最低限度的失去水分并提供機(jī)械保護(hù)。


   解析:順序調(diào)整較多,無大變化。

 

 
 

培養(yǎng)基

質(zhì)量控制試驗篇

 

【2015版】

3. 培養(yǎng)基的質(zhì)量控制試驗

所有配制好的培養(yǎng)基均應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量控制試驗。實(shí)驗室配制的培養(yǎng)基的常規(guī)監(jiān)控項目是pH值、適用性檢查試驗、定期的穩(wěn)定性檢查以確定有效期。培養(yǎng)基在有效期內(nèi)應(yīng)依據(jù)適用性檢查試驗確定培養(yǎng)基質(zhì)量是否符合要求。有效期的長短取決于在一定存放條件下(包指容器特性及密封性)的培養(yǎng)基其組成成分的穩(wěn)定性。

除藥典附錄另有規(guī)定外,在實(shí)驗室中,若采用已驗證的配制和滅菌程序制備培養(yǎng)基且過程受控,那么同一批脫水培養(yǎng)基的適用性檢查試驗可只進(jìn)行1次。如果培養(yǎng)基的制備過程未經(jīng)驗證,那么每一滅菌批培養(yǎng)基均要進(jìn)行適用性檢查試驗。試驗的菌種可根據(jù)培養(yǎng)基的用途從相關(guān)附錄中進(jìn)行選擇,也可增加生產(chǎn)環(huán)境及產(chǎn)品中常見的污染菌株。

 

【2020版】
  培養(yǎng)基的質(zhì)量控制試驗

所有配制好的培養(yǎng)基均應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量控制試驗。實(shí)驗室配制的培養(yǎng)基的常規(guī)監(jiān)控項目是pH值、適用性檢查或靈敏度檢查試驗、定期的穩(wěn)定性檢查以確定有效期。培養(yǎng)基在有效期內(nèi)應(yīng)依據(jù)適用性檢查試驗確定培養(yǎng)基質(zhì)量是否符合要求。有效期的長短取決于在一定存放條件下(包指容器特性及密封性)的培養(yǎng)基其組成成分的穩(wěn)定性。

除藥典附錄另有規(guī)定外,在實(shí)驗室中,若采用已驗證的配制和滅菌程序制備培養(yǎng)基且過程受控,那么同一批脫水培養(yǎng)基的適用性檢查試驗可只進(jìn)行1次。如果培養(yǎng)基的制備過程未經(jīng)驗證,那么每一滅菌批培養(yǎng)基均要進(jìn)行適用性檢查或靈敏度檢查試驗。試驗的菌種可根據(jù)培養(yǎng)基的用途從相關(guān)附錄通則中進(jìn)行選擇,也可增加生產(chǎn)環(huán)境及產(chǎn)品中常見的污染菌株。

固體培養(yǎng)基滅菌后的再融化只允許1再融化,避免因過度受熱造成培養(yǎng)基質(zhì)量下降或微生物污染。培養(yǎng)基的再融化一般采用水浴或流通蒸汽加熱,若采用其他溶解方法,應(yīng)對其進(jìn)行評估,確認(rèn)該溶解方法不影響培養(yǎng)基質(zhì)量。融化的培養(yǎng)基應(yīng)置于40~45℃的環(huán)境中,不得超過8小時,使用過的培養(yǎng)基(包括失效的培養(yǎng)基)應(yīng)按照國家污染廢物處理相關(guān)規(guī)定進(jìn)行。(位置調(diào)整-6-

制成平板或分裝于試管的培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行下列檢查:容器和蓋子不得破裂,裝量應(yīng)相同,盡量避免形成氣泡,固體培養(yǎng)基表面不得產(chǎn)生裂縫或漣漪,在冷藏溫度下不得形成結(jié)晶,不得污染微生物等。應(yīng)檢查和記錄批數(shù)量、有效期及培養(yǎng)基的無菌檢查。(位置調(diào)整-5-


  解析:大同小異,變化不大,表述更準(zhǔn)確。

 

 
 

培養(yǎng)基

環(huán)境監(jiān)測篇

 

【2015版】

用于環(huán)境監(jiān)控的培養(yǎng)基須特別防護(hù),最好要雙層包裝和終端滅菌,如果不能采用終端滅菌的培養(yǎng)基,那么在使用前應(yīng)進(jìn)行100%的預(yù)培養(yǎng),以防止外來污染物帶到環(huán)境中及避免出現(xiàn)假陽性結(jié)果

 

【2020版】

用于環(huán)境監(jiān)控的培養(yǎng)基須特別防護(hù),最好要雙層包裝和終端滅菌,如果不能采用終端滅菌的培養(yǎng)基,那么在使用前應(yīng)進(jìn)行100%的預(yù)培養(yǎng),以防止外來污染物帶到環(huán)境中的影響及避免出現(xiàn)假陽性結(jié)果

實(shí)驗室應(yīng)有文件規(guī)定微生物實(shí)驗用培養(yǎng)基、原材料及補(bǔ)充添加物的采購、驗收、貯藏、制備、滅菌、質(zhì)量檢查與使用的全過程,并對培養(yǎng)基的驗收、制備、滅菌、貯藏(包括滅菌后)、質(zhì)量控制試驗和使用情況等進(jìn)行記錄,包括培養(yǎng)基名稱、制造商、批號、表觀特性、配制日期和配制人員的標(biāo)識、稱量、配制及分裝的體積、PH值、滅菌設(shè)備及程序等,按處方配置的培養(yǎng)基記錄還應(yīng)包括成分名稱及用量。

  解析:刪除100%預(yù)培養(yǎng)過程”。

原文鏈接:2020版《中國藥典》9203章節(jié)對培養(yǎng)基要求變化解讀。

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